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SECULIFE ST PRO / SECULIFE ST PRIME醫(yī)用電氣設備電氣安全的綜合測試儀有關兼容的儀器：制造儀器所依據的規(guī)定和標準：配件以下列出的配件通常不在交貨范圍內。但對于包含配件的儀器套 件，則不適用此規(guī)定。配件的訂單信息可在第 15 頁的“訂單信息”下找到。條形碼掃描儀(Z751A)用于讀取 1 維和 2 維代碼，例如條形 碼和二維碼。這使得能夠方便地將被 測設備的 ID 編 ...

SECULIFE ST PRO / SECULIFE ST PRIME醫(yī)用電氣安規(guī)測試儀技術參數：1) 在某些情況下，只有當數值降至遲滯范圍以下時，顯示范圍才可能發(fā)生變化。2) “>10D”表示指定的值僅在顯示超過 10 位數字時適用（每當指定“>XXD”時均適用）。3) 僅具有 G01 功能。4) 僅具有 G02 功能。5) 上限取決于所選的測試電壓。6) 以前的標準中稱為等效泄漏電 ...

SECULIFE ST PRO / SECULIFE ST PRIME醫(yī)用電氣安規(guī)測試儀產品特色測量功能1) G02 功能不支持的連接類型。2) 僅使用包括特性 I01 在內的測試儀器來測量輸入。3) 為雙極測量連接第二個測試探頭以與測試儀器配合包括特性 H01（不含 SECULIFE ST PRIME）。4) 只有在 115/230 伏的線電壓下才有可能進行 10/25 A RPE 測量。并且頻 ...

SECULIFE ST PRO / SECULIFE ST PRIME符合 IEC 60601、IEC 62353 以及 DIN EN 50699 和 DIN EN 50678 標準的用于醫(yī)用電氣設備電氣安全的綜合測試儀：? 測試儀器的表面具有抗菌效果，非常適合在醫(yī)療領域和環(huán)境 包括 SECUTEST DB COMFORT數據庫擴展中使用。 ? 10 個可配置的應用部分導聯(lián)接口，帶有集成 ...

IEC 60601醫(yī)用電氣設備實用指南 五記錄和保存有兩種方式可用于跟蹤預防性維護（PM）活動。 一種是手動獲取測試數據的過程。 另一種選擇是使用計算機化維護管理軟件（CMMS）。 測試儀器制造商提供能夠存儲測試結果的測試儀器，以便隨后下載到打印機和數字應用程序。 測試儀器制造商已經推出了能夠存儲測試結果的儀器以便隨后下載到打印機和數字應用程序?？傮w而言，風險評估和風險管理文件的創(chuàng)建已成為日常安全 ...

IEC 60601醫(yī)用電氣設備實用指南:致力于保障患者安全準確快速的便攜式和手持式電氣安全分析儀。SECULIFE ST PRO是一款真正的便攜式醫(yī)療電氣安全測試儀，它將自動/手動測試儀的功能與數據記錄和資產管理功能相結合。符合人體工程學，堅固緊湊，非常適合在固定和便攜式醫(yī)療電氣設備上進行常規(guī)測試。產品特色： ? 測試依據 IEC/EN 62353, AAMI/IEC/EN 60601- ...

醫(yī)用電氣設備安規(guī)測試通用標準IEC60601解讀（8）接觸電流 / 外殼泄漏測試一般來說，接觸電流 / 外殼泄漏顯示了當人接觸到醫(yī)療設備的外殼 （或任何不用于治療或護理的可接近部件）時會有電流流經人體。IEC 60601-1規(guī)定，測量是在市電電源正常和極性反轉運行以及中性線N斷開和保護接地導線斷開的單一故障狀態(tài)下進行的。外殼泄漏試驗適用于具有B型、BF型和CF型應用部件的I類和II類設備。附錄A顯 ...

醫(yī)用電氣設備安規(guī)測試通用標準IEC60601解讀（2）IEC 60601常用術語和定義被測設備（EUT）Equipment Under Test (EUT)作為測試對象的設備。 被測設備（DUT）Device Under Test (DUT)作為測試對象的設備。 應用部分Applied Part醫(yī)療設備的一部分， 設計用于或可能與患者發(fā)生身體接觸?；颊哌B接Patien ...

發(fā)布時間：2022年12月09日                      作者：德國GMC-I高美測儀（上海電勵士）醫(yī)療儀器特殊的安全標準：以下針對醫(yī)療設備和家用電器的安規(guī)標準，都規(guī)定了保護導體接地電阻測試要求：■ GB 9706.1-2020  醫(yī)用電氣設備 第1部 ...

發(fā)布時間：2022年2月17日    作者：“德國GMCI高美測儀”關注我們！支持醫(yī)療器械we一標識（UDI）的醫(yī)療電氣安規(guī)測試儀UDI定義醫(yī)療器械we一標識（Unique Device Identification，縮寫UDI）是對醫(yī)療器械在其整個生命周期賦予的身份標識，是其在產品供應鏈中的we一“身份證”。全球采用統(tǒng)一的、標準的UDI有利于提高供應鏈透明度和運作效率；有利于 ...